Ежегодно в последнее воскресенье января отмечается Всемирный день помощи больным лепрой.

Проказа или лепра (болезнь Хансена, хансеноз, хансениаз) — одно из древнейших заболеваний, известных человечеству. Упоминания о нем, а также медицинские и правовые предписания, относящиеся к больному лепрой встречаются в письменных памятниках человечества, относящихся к 15 – 10 векам до н.э.

Рауль Фоллер – французский поэт, писатель и журналист, которого еще при жизни называли «Святой Франциск 20-го века», посвятил свою жизнь борьбе с проказой и с дискриминацией больных ею.


В 1948 году Рауль Фоллеро основал Орден милосердия, а в 1966 году – Федерацию европейских противолепрозных ассоциаций. Именно его старания способствовали тому, что 30 января 1953 года был учрежден Всемирный день помощи больным проказой, который в настоящее время отмечается ежегодно в последнее воскресенье января.

Лепра – это заболевание, вызываемое микобактериями Mycobacterium leprae, характеризующееся длительным хроническим течением, поражением нервной системы, кожи и слизистых оболочек, а также опорно-двигательного аппарата и внутренних органов.

Заболевание распространено в основном в тропических странах. При этом самое большое количество случаев заболевания зарегистрировано в Бразилии, на втором месте находится Индия, третье место занимает Бирма. По данным на 2009 год в мире болели лепрой около двухсот тысяч человек. В России по состоянию на 2007 год были инфицированы 600 человек. Так что "проказа", как еще называют лепру, заболевание не такое уж забытое и риск заболеть, к сожалению, существует.

Источником Mycobacterium leprae служит больной человек. Кроме того, описаны случаи проникновение микроорганизма и через микротравмы на коже и слизистых. Как правило, лица со сниженным иммунитетом, с хроническими заболеваниями, а также живущие в антисанитарных условиях, имеют более высокий риск заражения. Гранулемы образуются на коже, приводя к характерным изменениям лица и развитию уродств, в печени, легких, селезенке, почках, лимфатических узлах, мышцах. От заражения до появления характерных симптомов заболевания проходит в среднем 3 – 5 лет, в некоторых случаях этот период удлиняется до 15 – 20 лет.

Болезнь начинается незаметно с появлением слабости, недомогания, сонливости, вялости, разбитости. Некоторые больные указывают на появления онемения в пальцах рук, ног, плотных бугорков на коже. Диагностика лепры на ранней стадии, как правило, затруднена.

Лепроматозный тип лепры – наиболее тяжелая форма течения болезни, в большинстве случаев приводящая к инвалидности, а в некоторых случаях и к гибели больного.

В настоящее время при своевременном обращении возможно полное излечение от лепры; в России функционируют четыре лепрозория: в городе Астрахань, Сергиево-Посадский филиал, в Ставрапольском и Краснодарском крае.

Будем надеяться, что медицина сумеет полностью победить лепру и оставить ее в прошлом. Берегите себя и будьте здоровы!

Заместитель декана медицинского факультета № 2
по специальности «Педиатрия»
Демьяненко Е.В.

Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ 000085 выдано Министерством связи и массовых коммуникаций ЛНР 26.07.2017.

При использовании материалов активная ссылка на https://www.lgmu.ru обязательна.

2024 © Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего образования
«Луганский государственный медицинский университет имени Святителя Луки»
Министерства здравоохранения Российской Федерации